Caso Clínico: Rabdomiosacroma Plemórfico de Pleura.

Resumen

INTRODUCCIÓN: El desarrollo de sarcomas en pacientes con tumores de células germinales es raro. Las teorías sobre su patogénia son derivación de las células del tumor de células germinales pluripotenciales con transformación maligna de elementos de teratoma.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 70 años, con tres meses de dolor en hemitórax izquierdo, pérdida de peso. Síntomas acompañantes fueron tos, disnea, hiporexcia, astenia, diaforesis y perdida de peso. La rediografía de tórax determino la presencia de condensación, la tomografía de toráx detallado la presencia de una masa. Una Biopsia demaspiraci+on reporto un carcinoma.

RESULTADOS: El manejo quirúrgico incluyó la excisión del tumor uibicado en el lóbulo pulmonar inferior izquierdo. El reporte histopatológico fue un rabdomiosarcoma con predominio de rabdimioblastos. En consulta externa se descarto la presencia de metástasis y recibió Vincristina, Actinomicina y Ciclofosfamida 3 ciclos.

CONCLUSIÓN: Este informe describe un caso de rabdomiosarcoma de pleura en un paciente de la tercera edad. La evaluación postoperatoria por medio de la inmunohistoquímica  confirmáron  el diagnóstico. Aun que el rabdomiosarcoma incide en pacientes pediátricos, también puede presentarse en adolescentes, adultos jóvenes y en pacientes mayores de 45 años, con una mayor incidencia en hombres que en mujeres.