Caso Clínico: Hamartoma Hepático Gigante
Palabras clave:
HAMARTOMA, DIAGNÓSTICO, DIAGNOSIS, THERAPEUTICS, TERAPÉUTICAResumen
INTRODUCCIÓN: Los Hamartomas son tumoraciones congénitas generalmente benignas que pueden presentarse en cualquier órgano o área del cuerpo, y presentar crecimiento de células anormales que componen ese órgano. El Hamartoma mesenquimatoso es muy raro, correspondiendo a un 6% del total de los tumores hepáticos; la presentación es habitual durante los primeros años de vida.
CASO CLÍNICO: Se trata de una paciente de sexo femenino de 1 año 10 meses de edad llevado a consulta por la presencia de una masa a nivel de epigastrio sin presentar síntomas acompañantes. Los exámenes complementarios revelaron la presencia de una masa quística dependiente del hilio hepático, multilobulada que produjo compresión de los órganos adyacentes.
EVOLUCIÓN: La paciente fue sometida a cirugía por laparotomía exploratoria convencional, encontrándose una masa quística para-hepática que comprometía el lóbulo hepático derecho en la parte media hasta el colédoco y vesícula; se procedió a realizar la excéresis de la tumoración y los estudios de anatomía patológica confirmaron el diagnóstico de Hamartoma mesenquimatoso hepático. La paciente no presentó complicaciones en el seguimiento posquirúrgico.
CONCLUSIÓN: El Hamartoma hepático es una patología infrecuente cuyo diagnóstico puede verse dificultado por la escases de sintomatología asociada; el tratamiento quirúrgico constituye la única opción terapéutica con índices bajos de complicaciones.
ABSTRACT
Case Report: Giant Hepatic Hamartoma.
BACKGROUND: Hamartomas are that most common benign congenital lump that can be present in every organ or body area with abnormal growing of organ’s cells. Mesenchymal
Hamartoma is very rare and means 6% of hepatic tumors total; presentation most commonly occurs during early years of life.
CASE REPORT: A 1 year and 10 months female outpatient brought to consult about an epigastric mass without accompanying symptoms. Complementary exams revealed presence
of a hepatic hilum-dependent multilobed cystic mass producing compression to adjacent organs.
EVOLUTION: The patient was treated with conventional exploratory laparotomy surgery, a cystic hepatic mass was found which compromised the middle area of right hepatic lobe
towards common bile conduct and gallbladder; exeresis of tumor was performed and pathologic anatomy results confirmed the diagnosis of hepatic mesenchymal Hamartoma.
Patient had no complications after surgery follow up.
CONCLUSION: Hepatic Hamartoma is an infrequent pathology in which diagnosis can be difficult because of its symptomatology association shortage; surgical treatment constitutes
the only therapeutic option with low rates of complications.
